EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g Creme

Gebrauchsinformationen Anwendungsgebiete Oberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit:Oberflächliche Betäubung vor NadeleinstichenOberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren OperationenOberflächliche Betäubung im Schleimhautbereich der GeschlechtsorganeOberflächliche Betäubung vor der Wundreinigung beim Beinulkus Weitere Pflichtinformationen Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer ApothekeHinweise:Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen. Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst. Anwendungsempfehlung DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. AnwendungshinweiseZur Anwendung auf der Haut. Inhaltsstoffe Wirkstoffe25 mg Lidocain,25 mg PrilocainHilfsstoffeMacrogol glycerolhydroxystearat, Carbomer 974 P, Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung, Wasser - gereinigtes Inhaltsstoffe1 g Creme enth.: Macrogol glycerolhydroxystearatCarbomer 974 PNatriumhydroxid zur pH-Wert-EinstellungWasser, gereinigtes Hinweise HinweiseAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Frost geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Diese Angabe gilt nur bei der Anwendung vor der Wundreinigung von Ulcus cruris. Sonst gilt das aufgedruckte Verfalldatum. GegenanzeigenWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)NeurodermitisWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt. NebenwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Schmerzen an der AnwendungsstelleJuckreiz an der AnwendungsstelleHautrötung an der AnwendungsstelleWassereinlagerung an der AnwendungsstelleWärmegefühl an der AnwendungsstelleHelle Hautfärbung an der AnwendungsstelleGereizte AnwendungsstelleHautmissempfindung an der AnwendungsstelleVerminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)ÜberempfindlichkeitReizung der Hornhaut des Auges (Kornea)Klein- bis grossfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder DellwarzenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.